新型コロナウイルスのmRNAワクチンの安全性
ファイザー社と米国政府の安全・効果に矛盾が

新型コロナウイルス、mRNAワクチンの臨床治験データの開示
米国ファイザー社製のワクチン認可に際して、安全性と効果にかねてから疑問がもたれ、業界と政府の腐敗が指摘されていた。
裁判判決により臨床データの開示が決定され、米国の食品医薬品局（FDA）2022年3月より順次申請資料の公開を行っている。
その結果、安全性に大きな問題があることに判明した。

申請資料開示請求に関与していた米国の小児健康防衛団体（Children’s Health Defense, CHD)は、開示資料から明らかになった事実を新聞報道として公表している。
この公表内容を共有したいと思います。
出典：CHD Says Pfizer Clinical Trial Data Contradicts ‘Safe and Effective’ Government/Industry Mantra

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プレスリリース：2022年3月3日
英文のGoogle翻訳を一部修正

即時プレスリリース

ワシントンDC、2022年3月3日–米国食品医薬品局（FDA）の生物製剤評価研究センター（CBER）が、米国地区裁判官のマークT.ピットマンの命令に従って、推定10,000ページの文書セットを開示しました。
FDAに提出されたCOVID-19ワクチン申請認可の臨床試験データを一般市民が閲覧できるという、ピットマン裁判官の判決に先立って、FDAはその「限られた資源」（ヒト、資金）のために、今後75年間が必要であると主張し、データ開示の抑制することを計画していました。

提出文書に含まれている38ページの報告書には、ワクチン接種後に1,291の異なる有害事象を記載した付録「特別な関心のある有害事象のリスト」が掲載されています。

このリストには、
急性腎障害、急性弛緩性脊髄炎、抗精子抗体陽性、脳幹塞栓症、脳幹血栓症、
心停止、心不全、心室血栓症、心原性ショック、中枢神経系血管炎、新生児死亡、深部静脈血栓症が含まれます。

脳幹脳炎、出血性脳炎、前頭葉てんかん、口の泡立ち、てんかん性精神病、顔面麻痺、胎児性苦痛症候群、
胃腸アミロイドーシス、全身性強直性-クローン性発作、橋本脳症、肝血管血栓症、ヘルペス帯状疱疹再活性化、
免疫性肝炎、間質性肺疾患、頸静脈塞栓症、若年性ミオクロニーてんかん、肝障害、低出生体重、
小児の多系統炎症症候群、心筋炎、新生児発作、膵炎、肺炎、静止出産、頻脈、側頭葉てんかん、
精巣自己免疫、血栓性脳梗塞1真性糖尿病、新生児静脈血栓症、および椎骨動脈血栓症など、

ワクチン接種後の他の1,246の病状とともに記載されている。

「少なくとも今では、FDAとファイザーがこのデータを75年間覆い隠したいと思った理由がわかりました」と、CHDのメアリーホランドは述べています。
「これまでに発表された臨床試験データは、ファイザーのCOVIDワクチンを即座に停止させるものです。
　深刻な危害の可能性は非常に明白ですが、ワクチンによる被害者は、損害賠償を求めてファイザーを訴えることを禁じられています。」

米国政府は、2022年4月30日までに摂取する5歳未満の子供を対象としたファイザーワクチンをすでに5000万回購入していますが、FDAはこの年齢層の緊急使用許可（EUA）をまだ認可していません。
COVIDによる健康な子供への重傷または死亡のリスクは事実上ゼロであり、これまでのところ、ワクチンは幼児に使用した場合には効果的ではありません。

The Guardianによると、「ファイザーは昨年、Covid-19ワクチンの売り上げが約370億ドル（270億ポンド）に達し、歴史上最も収益性の高い製品の1つになりました。
また、2022年には、大幅な増加が見込まれ、さらに大きなバンパー年になると予測しています。
それは、Covid-19の内服薬Paxlovidによるものです。」

バイデン大統領は、ファイザーの追加データが一般に公開されたのと同じ火曜日に、一般教書演説でパクスロビッドを宣伝しました。
「私たちは「Test to Treat」イニシアチブを開始し、人々が薬局で検査を受け、陽性の場合はその場で抗ウイルス薬を無料で受け取ることができるようにします」とバイデンはスピーチの中で述べました。

2020年12月中旬から2022年2月18日まで、米国政府のデータベースであるワクチン有害事象報告システム（VAERS）によると、
COVIDワクチン接種後の死亡者数24,402人、1,134,984件の有害事象の報告を受けています。
さらに、米国では4,021例の心筋炎と心外膜炎の報告があり、内訳としてファイザーに関連する2,475例、モダニナに関連する1,364例、J＆JのCOVIDワクチンに関連する171例があります。
これらには、12〜17歳の小児における心筋炎および心外膜炎の643件の報告が含まれます。

「乳幼児をこの非常に危険な製品にさらすことは犯罪です」とオランダは言いました。
「VAERSのデータは、ワクチンが何百万人もの人々に壊滅的な健康影響を及ぼしていることを示していますが、ファイザーや他のワクチンメーカーは、ワクチンによる怪我や死亡の責任を問われることなく、数十億ドルを稼いでいます。」

製薬業界の収益を支援するためにデータ開示を抑制しようとするFDAの試みは、この国の公衆衛生システムにおける新しい現象ではありません。
医薬品の腐敗と業界と政府規制当局との緊密な関係の詳細については、CHD議長および主任顧問のRobert F. Kennedy、JrによるThe Real Anthony Fauci：Bill Gates、Big Pharma and the Global War on Democracy andPublicHealthをご覧ください。 

追加情報：2022年4月8日

FDAが4月1日にリリースした10,000ページの副作用報告書では、2021年2月28日までに、63か国から受け取った158,893件の有害事象を含む合計42,086件の症例報告（医学的に確認された25,379件と非医学的に確認された16,707件）がありました。
報告された有害事象のほとんどは、全体一般障害および投与部位の状態（51,335）、神経系障害（25,957）、筋骨格、結合組織障害（17,283）および胃腸障害（14,096）でした。
調査結果にもかかわらず、ファイザーはFDAに、ワクチンは「18〜55歳の健康な成人において安全で忍容性が高く、予期せぬ安全性の調査結果はなかった」と語った。

追加情報：2022年4月8日
ファイザー社は自然免疫がCOVIDワクチンと同じくらい効果的であることを知っていた

Defenderが4月6日に報告したように、4月1日にリリースされたファイザーの文書は、ファイザーが重篤な病気の予防に会社のCOVIDワクチンと同じくらい効果的であることをファイザーが知っていることも確認しました。
「ライジング」の共催者であるロビー・ソアヴとライアン・グリムとの話し合いの中で、キム・イヴェルセンは、彼女が言ったことが文書の「最初の爆弾」であると特定しました。
Iversenは、臨床試験データは、以前にCOVIDに感染した人は、ワクチン接種を受けた人と比較して結果に差がないことを示したと述べました。

限定された試験では、
ワクチン接種を受けた人や以前に感染した人は、CDCまたはFDAのいずれかで定義されているような重篤な疾患を経験していませんでした。
データはまた、ワクチン接種を受けた人と自然免疫を持った人の間で感染率が「統計的に同一」であることを示しました。

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規制当局と医薬品業界
通常の新医薬品と異なり緊急を要したという理由で、人類初めての遺伝子ワクチンの申請許可は非常に速やかにおこなわれました。
これは米国FDAに追随する日本国厚生労働省も同じです。
医薬品業界と規制当局に何らかの利害関係があったとみるのは当然です。

実際、生データの開示が米国で命令され今後遺伝子ワクチンの「安全性と効果」に矛盾が明らかにされ始めました。
自社にとって有利なデータは報告し、不利なデータは積極的には提出しないのは、医薬品業界だけではありません。

ファイザー社が認めているようにコロナウイルス感染した者とワクチン接種者の感染率に差異はありません。
この点、日本の医療の専門家は結論ありきでワクチンの認可を行い、死亡者もいない5歳未満の幼児への接種を認めている。

ワクチンに代わる経口医薬品に関しても、ファイザー社の申請データには疑問が生ずるのは当然です。
日本政府も専門、科学的な見地から、アメリカ追随でなく自国民の健康を守る立場で安全性と有効性を考えて欲しいものです。